UDI的DI是DeviceIdentifier的缩写，直译为设备识别码，是UDI码的核心组成部分之一。该部分用于识别设备及制造商信息。UDI-DI通常由两部分组成：标识代码和生产者代码。
标识代码指的是特定医疗器械产品型号和序列号的编号。生产者代码即为UDI注册代理处注册过的制造商识别代码，主要用于区分不同厂商所生产的同一型号医疗器械，以保证每个MDR注册的医疗器械都有一个唯一的标识符。制定医疗器械UDI赋码方案医疗器械UDI底DI是什么，可能有不少同学还不太清楚，UDI是UniqueDeviceIdentification的缩写，中文含义是“医疗器械唯一识别标识系统”，是一个全球性的医疗器械追溯制度，底DI则是指“医疗器械基础数据信息”，是UDI中不可或缺的一部分。
UDI的实施旨在提高医疗器械的安全性和监管能力，对终端用户、监管部门等提供标准化、全面化的产品信息查询渠道。UDI的标识方式可以包括条形码、转载请注明：http://www.0431gb208.com/sjszjzl/7471.html
